Um agonista para o sítio modulador de glicina do complexo receptor N-metil-D-aspartato (NMDA). Imita os efeitos da glicina do canal do receptor do ião de NMDA e 3H-glicina blocos de ligação de membrana de cérebro anterior de rato (IC50 = 38 nM). Libertação de ácido araquidónico (CI50 = 131 uM) em células de grânulos de cerebelo induzida por NMDA blocos. Reduz a morte celular induzida por NMDA em neurónios do hipocampo.

Pureza = 98% por TLC
solubilidade H2O